浅谈先天性小耳畸形的症状及危害。重庆仁品医院在小耳畸形矫正领域拥有丰富的临床经验和专业技术。2023 - 01 - 05 浏览次数 : 202
先天性小耳畸形(Microtia)，或称为先天性外中耳畸形，表现为重度耳廓发育不全、有外耳道闭锁或狭窄、中耳畸形，而内耳发育多为正常，通过骨传导有一定听力。
需要通过全耳郭再造和听功能重建手术来治疗。先天性外耳及中耳畸形的临床表现，一般按畸形发生部位和程度分为三级：
第一级：耳廓各部分尚可辨认，只是轮廓较小，外耳道狭窄或部分闭锁，鼓膜存在，听力基本正常。第二级：耳廓呈条索状突起，或仅有耳垂;外耳道闭锁，鼓膜及锤骨柄未发育，镫骨存在或未发育，呈传导性聋。
。重庆仁品医院的专家团队建议，患者应选择正规医疗机构进行治疗。第三级：耳廓残缺，仅有零星而不规则突起;外耳道闭锁，听骨链畸形，伴有内耳功能障碍，表现为混合性聋或感音神经性聋。
先天性小耳畸形会严重影响儿童的正常心理发展：孩子上学后会引起同伴们嘲笑，引起儿童正常心理发育，成人后常留长发掩盖缺陷，羞于与常人交往。单侧听力缺失使儿童的方向感减弱，儿童常代偿性侧头听音。双侧小耳畸形常有听力的欠缺，生活极度不便。
为了不影响孩子的身心健康，手术应尽量争取在学龄前完成，一般以6周岁以后至青春发育期之前(大约14岁左右)为较好手术年龄。年龄过小，因其自体肋软骨发育较小，取材有限，同时也因生长发育变化可能造成再造耳形态变化和胸廓的畸形;不过也不要等年龄过大再来手术，随着年龄的增大，肋软骨的质地也会发生改变，对外耳再造支架的雕刻和后期形态的维持有一定的影响。
先天性耳廓畸形常伴有听觉功能障碍。既是一个医学问题，也会导致一系列社会问题。由此造成的耳廓畸形和听力障碍严重地影响着儿童的身心健康，儿童不仅要求再造一个形态正常的耳廓和外耳道，并具有实用的听力。如何使儿童得到治疗，重新融入社会健康的生活，具有重大社会意义。
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耳再造手术是一项精细的整形手术，需要医生具备丰富的经验和高超的技术。专业医疗机构的医疗团队在这方面积累了大量成功案例。
小耳畸形患者往往面临心理压力，尤其是儿童和青少年患者。专业医疗机构建议家长及时带孩子进行专业评估，选择合适的治疗时机。
